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潔凈室檢測-無菌醫療器具器械潔凈區測試

簡要描述:潔凈室檢測-無菌醫療器具器械潔凈區測試《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010,《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010,<醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010,《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010,《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000

  • 產品型號:
  • 廠商性質:工程商
  • 更新時間:2022-12-09
  • 訪  問  量:1535

詳細介紹

 

潔凈室檢測-無菌醫療器具器械潔凈區測試

檢測項目

適用對象

涉及標準

風速

風量/換氣次數檢測

壓差檢測

潔凈度檢測(懸浮粒子數)

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

微生物檢測(浮游菌,沉降菌)

無菌醫療器具生產(潔凈室)

《潔凈室施工及驗收規范》GB50591-2010

《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010

《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010

《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010

《醫療機構消毒技術規范》WS/T367-2012

《無菌醫療器具生產管理規范》 YY 0033-2000

 

YY   0033-2000無菌醫療器具生產管理規范

無菌醫療器具潔凈室(區)環境要求及監測附錄3

潔凈室檢測-無菌醫療器具器械潔凈區測試


技術指標

監測方法


監測項目

100

10   000

100000

300000

JGJ   711990廢止

新潔凈室及施工驗收規范》編號為GB50591-2010

監測頻次

溫度,

(無特殊要求時)18-28

1次/班

相對濕度,%

4565

1次/班

風速ms

水平層流

0.4

垂直層汽

0.3

——

——

——

1/

換氣次數,次/h

——

20

15

12

1次/月

靜壓差,Pa

不同級別潔凈室(區)及潔凈室(區)

與非潔凈室(區)之間≥5

1次/月

潔凈室(區)與室外大氣≥10

塵埃數

0.5 um

3500

350 000

3500 000

10 600 000

GB/TI6292--1996廢止

GB/TI62922010現行

1次/季

5 pm

0

2 000

20 000

60 000


浮游菌數,個/m3

5

lOO

500

不做規定

GB/T16293--1996廢止

GB/TI62922010現行

1次/季

沉降菌數,個/皿

0.5h

l

3

10

l5

GB/T16294--1996廢止

GB/T16294--2010現行

1次/周










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