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藥包材潔凈室檢測 主要檢測項目：換氣次數、風速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏判定依據標準YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法》

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醫用潔凈室檢測-懸浮粒子監測，使用塵埃粒子計數器對潔凈室的懸浮粒子進行檢測。即通過測試潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度級別。

潔凈室檢測-獸藥潔凈廠房測試項目：換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數）、沉降菌、浮游菌、表面微生物、高效檢漏、氣流流型、自凈時間 、溫濕度、噪音、照度；涉及標準：潔凈室施工及驗收規范GB50591-2010，獸藥生產企業潔凈區靜態檢測相關要求，獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)等.

藥廠潔凈室檢測-潔凈度測試動態靜態《藥品生產管理規范2010修訂版》 Aji、B級、C級、D級.Aji潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區（靜態）的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區（靜態和動態）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區（靜態）空氣懸浮粒子的級別為ISO 8。

凈化車間檢測機構，潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數）沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》,《化妝品生產質量管理規范》2022版.